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尼曼-匹克氏病

尼曼-匹克氏病概述

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尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。

更多>>尼曼-匹克氏病临床症状

尼曼匹克氏病-临床表现
尼曼匹克氏病-临床表现
  尼曼匹克氏病-临床表现   多见于2岁以内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。   尼曼匹克氏病症状   急性神经型(a型或婴儿型)为典...[阅读全文]
发表于 2012-08-10 09:16:46

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